A hemofilia é uma condição genética rara causada por uma deficiência nos fatores de coagulação, o que pode levar a sangramentos prolongados.
A hemofilia é transmitida por mutações genéticas ligadas ao cromossomo X. Por conta disso, a condição afeta principalmente homens. As mulheres geralmente são portadoras da mutação, porém sem desenvolver sintomas graves.
Existem dois principais tipos de hemofilia: hemofilia A (deficiência do fator VIII, a mais comum) e hemofilia B (deficiência do fator IX).
Sintomas
- Sangramento prolongado após lesões leves e procedimentos
- Sangramentos espontâneos em articulações ou músculos.
- Em formas mais graves, os pacientes podem apresentar sangramentos sem trauma aparente
A gravidade dos sintomas é variável.
Diagnóstico
O diagnóstico é feito a partir da dosagem dos fatores de coagulação no sangue. Em caso de história familiar, é fundamental que a investigação seja realizada de forma precoce.
Tratamento
A base do tratamento é a terapia de reposição do fator de coagulação deficiente. Além disso, é importante prevenir atividades de alto risco para trauma e realizar procedimentos médicos e odontológicos com profissionais especializados no manejo de pacientes com hemofilia.
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